Наши услуги
01.

Генная терапия

Революционный метод лечения, позволяющий изменять или заменять дефектные гены и дающий надежду пациентам с генетическими заболеваниями.
02.

Иммуномодуляция

Усиление иммунного ответа организма для борьбы с заболеваниями и улучшения результатов лечения.
03.

Химиотерапия

Передовые методы химиотерапии, адаптированные к индивидуальным потребностям пациента для эффективного контроля рака.
04.

Манипуляции с ДНК

Наш опыт работы с ДНК позволяет изменять её структуру и характер экспрессии генов, открывая новые возможности для развития методов лечения.
05.

Омоложение

В наших исследованиях омоложения мы изучаем новые подходы к обращению процессов старения на клеточном уровне, потенциально открывая возможности для продления периода здоровой жизни и повышения её качества.
Ознакомьтесь с нашими

Masten — новый и эффективный метод, разработанный для лечения рака на поздних стадиях. Он состоит из молекулы под названием MST-335 и процесса, называемого иммуномодуляцией. MST-335 препятствует делению раковых клеток, повреждая их ДНК. Иммуномодуляция усиливает иммунную систему организма, чтобы она распознавала и уничтожала раковые клетки.
Лечение Masten имеет значительно более высокий показатель успешности по сравнению с другими методами, применяемыми во всём мире. При лечении Masten 75% онкологических пациентов могут полностью излечиться1. Лечение Masten также является безопасной терапией с небольшим количеством побочных эффектов. Лечение Masten — это луч надежды для онкологических пациентов. Если вы ищете лечение рака на поздних стадиях, попробуйте лечение Masten. Боритесь с раком вместе с Masten! Основа лечения Masten — MST-335 и иммуномодуляция — применяется с использованием методов генной терапии.

Генная терапия — это метод, позволяющий редактировать гены в клетках человека или предотвращать заболевания. Его цель — перенос подходящих генов взамен мутировавших или вызывающих заболевание.
Одна из важнейших задач в исследованиях генной терапии — доставка молекул ДНК в клетки-мишени — решается с помощью вирусных или невирусных векторов. Вирусные векторы создаются с использованием механизмов, позволяющих вирусам эффективно переносить свой геном в заражаемые клетки. Невирусные векторы — это наноразмерные носители, синтезируемые путём добавления различных терапевтических агентов, например нуклеиновых кислот, к полимерным и неорганическим биоматериалам.

При лечении Masten молекула MST-312 доставляется в клетки-мишени с помощью невирусного вектора, называемого липосомой. Липосомы — это сферические структуры из фосфолипидных слоёв, которые повышают перенос генов, маскируя отрицательный заряд ДНК, уплотняя её молекулу и защищая её от действия внутриклеточных нуклеаз. При иммуномодуляции используется важный компонент иммунной системы — дендритные клетки (DC). DC — это антигенпрезентирующие клетки, которые распознают чужеродные вещества, попадающие в организм, и активируют иммунные клетки, такие как Т-клетки. Опухолевые клетки подавляют функцию DC, препятствуя активации ими Т-клеток.
При иммуномодуляции DC заражаются аденовирусом — вирусным вектором, несущим антигены опухолевых клеток. Это стимулирует DC активировать Т-клетки и тем самым уничтожать опухолевые клетки. Лечение Masten предлагает эффективное решение в борьбе с раком, используя передовые технологии, такие как генная терапия и иммуномодуляция. Лечение Masten улучшает качество жизни онкологических пациентов и способствует их омоложению. Лечение Masten открывает новую эру в исследованиях рака.

Генная терапия обладает потенциалом для лечения тяжёлых наследственных заболеваний, для которых надежда найти традиционный метод лечения крайне мала. Основная цель генной терапии — разработка эффективных, нетоксичных носителей генов, способных инкапсулировать и доставлять чужеродный генетический материал в определённые типы клеток, например раковые. Генная терапия обладает потенциалом совершить революцию в лечении рака, воздействуя на первопричину заболевания, а не только на его симптомы.

Генная терапия представляет собой замену гена или генов, вызывающих заболевание, здоровыми генами и называется редактированием генов. При лечении, направленном на генетические изменения, — которое мы называем применением таргетных умных препаратов — повреждённый ген не заменяют. Вместо этого препятствуют выработке повреждённым геном дефектного клеточного продукта, например рецептора, фактора роста и т. п. В то время как генная терапия обладает потенциалом полностью устранить генетическое нарушение, таргетные умные препараты могут лишь контролировать заболевание: уменьшать опухоль, предотвращать её рост и т. д.

Существуют различные способы проведения генной терапии. Генная терапия ex vivo означает лечение, при котором клетки извлекают из организма, генетически модифицируют в лаборатории, а затем возвращают пациенту. Генная терапия in vivo обычно означает непосредственную доставку генетического материала в организм пациента с помощью вирусных или невирусных векторов. Генная терапия in situ означает введение генетического материала непосредственно в целевую ткань в организме пациента.

Некоторые примеры генной терапии, используемой при лечении рака:

  • Метод CRISPR/CAS9: Этот метод использует фермент для разрезания и вставки генетического кода, чтобы исправлять мутации в раковых клетках или выключать гены, связанные с раком. Метод испытывается при различных видах рака, включая рак лёгкого, молочной железы, крови и головного мозга.

  • Талимоген лагерпарепвек (T-VEC): Этот метод лечения использует генетически модифицированный вирус герпеса для заражения и уничтожения раковых клеток. Он разработан для лечения злокачественной меланомы кожи и одобрен FDA.

  • Ларотректиниб: Этот препарат нацелен на генетическое изменение, называемое слиянием TRK. Такое изменение вызывает неконтролируемый рост раковых клеток. Препарат был одобрен FDA в 2017 году и продемонстрировал эффективность при различных видах рака.

  • MST-312: Этот метод использует молекулу MST-312, которая повреждает ДНК раковых клеток, препятствуя их делению. MST-312 доставляется в клетки-мишени с помощью сферических структур, называемых липосомами. MST-312 останавливает рост и распространение раковых клеток.

  • Иммуномодуляция: Этот метод использует процесс, называемый иммуномодуляцией, который усиливает иммунную систему. При иммуномодуляции дендритные клетки заражаются аденовирусом, несущим антигены опухолевых клеток. Дендритные клетки — это антигенпрезентирующие клетки, активирующие иммунные клетки, такие как Т-клетки. Иммуномодуляция позволяет иммунной системе распознавать и уничтожать раковые клетки.

  • Генная терапия: Этот метод использует генную терапию — технологию, позволяющую редактировать гены в клетках человека или предотвращать заболевания. Цель генной терапии — перенос подходящих генов взамен мутировавших или вызывающих заболевание. Генная терапия обеспечивает доставку молекул ДНК в клетки-мишени с помощью вирусных или невирусных векторов.

Masten — новый и эффективный метод, разработанный для лечения рака на поздних стадиях. Masten состоит из молекулы под названием MST-312 и процесса, называемого иммуномодуляцией.

  • При лечении Masten 75% онкологических пациентов могут полностью излечиться.

  • Лечение Masten также является безопасной терапией с небольшим количеством побочных эффектов.

  • Лечение Masten предлагает эффективное решение в борьбе с раком, используя передовые технологии, такие как генная терапия и иммуномодуляция.

  • Лечение Masten улучшает качество жизни онкологических пациентов и способствует их омоложению.

Чтобы подать заявку на лечение Masten, заполните форму ниже. После отправки заявки с вами свяжутся в кратчайшие сроки.

Чтобы претендовать на лечение Masten, заявители должны соответствовать следующим условиям:

  • Быть старше 18 лет.
  • Иметь диагноз рака на поздней стадии.
  • Не проходить другое противоопухолевое лечение.
  • Предоставить заключение врача, подтверждающее возможность проведения лечения Masten.
  • Иметь возможность документально подтвердить тип и стадию рака, а также историю лечения.
  • Иметь доступ к психологической поддержке при необходимости, чтобы справляться с побочными эффектами и осложнениями лечения рака.
  • Согласиться проходить необходимые анализы, обследования и контрольные осмотры для оценки эффективности и безопасности лечения.
  • Подписать форму информированного согласия, разъясняющую цель, процесс, риски и преимущества лечения.

Если вы соответствуете этим условиям и заинтересованы в подаче заявки на участие в исследованиях Masten, заполните [форму заявки]. После рассмотрения заявки с вами свяжутся.

WhatsApp